‘Wij ondersteunen uw software- en systeemontwikkeling op alle aspecten, van concept tot een volledig gecertificeerd medisch product’
Jan-Willem Doosje
Business Development Executive
Al meer dan 35 jaar werken wij aan technologische oplossingen die een bijdrage leveren aan de healthcare, zoals registratie oplossingen voor medisch specialisten t.b.v. de bestrijding van kanker en ontwikkeling van hoogwaardige technologische software voor radiotherapie systemen.
Het workflowsysteem van de volgende generatie dat gericht is op het verminderen van fouten in data en op het overbrengen en verbeteren van de efficiëntie van afdelingen. We simplify Radiation Oncology Complexity.
Maakt het mogelijk voor gebruikers met een tablet diagnostische beelden rechtstreeks uit het Picture Archiving and Communiction (PACS) op te vragen.
Verslaglegging in overeenstemming met Protocol / Workflow optimalisatie.
Om de veiligheid van patiënten en snelle toegang tot nieuwe medische technologie voor patiënten te verbeteren, heeft de Europese Unie (EU) op 25 mei 2017 nieuwe regelgeving voor medische hulpmiddelen (EU 2017/451) gelanceerd. Dit heeft een grote impact op fabrikanten van medische apparatuur en / of leveranciers van medische hulpmiddelen en software, aangezien het aantal regels en verplichtingen drastisch is gewijzigd in vergelijking met de eerder gebruikte richtlijn medische hulpmiddelen (EU 93/42 / EEG2).
Vul bijgaand formulier in en u ontvangt per e-mail de whitepaper.
Wij gebruiken uw gegevens om u de whitepaper toe te sturen en om contact met u op te nemen over deze whitepaper. Wij gaan vertrouwelijk om met uw gegevens. Lees onze privacyverklaring.
De afgelopen 15 jaar hebben wij voor vele klanten de communicatie interfaces (DICOM / HL7) gedefinieerd, geïmplementeerd en gevalideerd. Na het in kaart brengen van het systeemlandschap en advies over de te hanteren technologie en het kiezen van de juiste software libraries, werken wij de architectuur verder uit. Hierbij zorgen wij voor de implementatie, test, validatie, uitrol en support.
ICT adviseert en ondersteunt fabrikanten en instellingen bij productontwikkeling zodanig dat het medisch hulpmiddel op de markt gebracht mag worden. Specifiek voor de Amerikaanse markt met de FDA-beoordeling (510K / PMA) en CE markering voor de Europese markt.
Wij zijn samen met Philips contributor van DVTk (DICOM Validation Tool kit). Middels de DVTk tooling voeren wij DICOM validaties uit. De gegenereerde resultaten geven aan dat er mogelijk fouten zijn. Met onze kennis van de DICOM standaard geven wij hiervoor oplossingen aan.
Een combinatie van theorie en praktijk.
Mirth Connect is een krachtig Open Source Communicatie Server.
In de webinar wordt ingegaan op de handige open source tooling DVTk.
Een snelle en doelmatige cursus voor PALGA protocol beheerders.
Een complete cursus voor lokale protocol bouwers.
The ICT Group website uses cookies for various functions in the website; Functional Cookies, Website Statistics, Personalised Advertising and Social Media.
Advertising and Social Media cookies collect information about activities of individual users. This allows third parties to display personalised adverts to you and to allow you the option to share content from this site to Social Media platforms.
By continuing to use this website you are allowing us to place these cookies. The Cookie Settings voor de ICT Group website can be changed or revoked at any time. You can reach the settings through the Cookie Settings button as well as through the link in the footer of every page on this site.